La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil ha presentado un conjunto de propuestas dirigidas a la regulación de la prestación por cuidado de menores con enfermedades graves, como el cáncer pediátrico. Estas propuestas se han planteado en una reunión mantenida con la ministra de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, Elma Saiz.
Propuestas para la regulación de la prestación CUME
En el encuentro, la presidenta de la Federación, Verónica Ortiz, expuso las preocupaciones de las familias sobre la reforma de la prestación por cuidado de menores afectados por enfermedades graves (CUME). Se destacó que la atención a estos pacientes no finaliza una vez completado el tratamiento médico, ya que las secuelas, revisiones periódicas, posibles recaídas y la necesidad de acompañamiento pueden extenderse durante años.
Por ello, pidieron que la normativa preserve la protección y evite situaciones de desamparo o desigualdad para las familias afectadas. Asimismo, sugirieron que la futura regulación contemple esta realidad para garantizar un apoyo adecuado durante el proceso y en la vida después del cáncer pediátrico.
Inclusión laboral para supervivientes de cáncer infantil
La Federación también destacó la importancia de facilitar la inclusión laboral de quienes superaron un cáncer en la infancia o adolescencia. En muchos casos, estos pacientes afrontan su primera incorporación al mercado laboral y requieren orientación, adaptaciones y flexibilidad para acudir a revisiones u otros controles médicos. Las propuestas buscan asegurar igualdad de oportunidades en el ámbito laboral.
Colaboración con el Ministerio
Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil se valoró positivamente la disposición mostrada por la ministra Elma Saiz y su equipo durante la reunión. Se indicó que continuarán trabajando para que las políticas públicas consideren las necesidades de estas familias y promuevan el acompañamiento a largo plazo tras el cáncer pediátrico.
